中国生物制药：使用治疗中重度哮喘的1类新药获批开展临床试验

6月14日，储蓄邦了解到，中国生物制药(01177.HK)年初，母公司自主共同开发的1类制药「TQC2938」注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物的测试，用于病人中重度病症。

据公开发表，TQC2938是一种针对ST2(白蛋白介导-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体，同属病人用生物制品1类。TQC2938可以特异性相辅相成人ST2，截断其与IL-33配体的相互作用，截断ST2/IL-33回波闭环，减少下游Th2蛋白因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生，降低嗜氯化钠粒蛋白等炎性蛋白的水平，最终减少病症发生，加强患者生活能量密度。临床前动物效用试验标示出候选分子尽可能显著加强疾病症状。