两种新冠口服药在美国认可使用，对奥密克戎变异株有效

（肥胖症新闻报新闻工作者 孔天骄重写）12月23日，据宾夕法尼亚州食品和本品管理局（FDA），宾夕法尼亚州食品和本品管理局（FDA）特许巴斯夫免疫本品（Molnupiravir）莫努匹贾使用治疗法COVID-19；另外，12月22日，宾夕法尼亚州FDA特许辉瑞公司的COVID-19免疫本品Paxlovid，这是宾夕法尼亚州第一种获许在病人生病中风年前可在家服药的免疫 Covid-19 药丸。这两种本品都能增高被检验为流感病毒感染COVID-19流感病毒并有可能病上该营养不良导致病例的人的中风和丧命几率。

莫努匹贾是一款免疫药物本品，适使用轻度至中度COVID-19儿童症状，这些症状SARS-COV-2流感病毒检验验证阳性且最少有一个进展为导致营养不良的几率因素。由制药公司巴斯夫研发的莫努匹贾被特许使用18岁及以上的人，这些人如果流感病毒感染冠状流感病毒，就有病病危的较高几率。

巴斯夫全球医疗外交事务见习执行官 Eliav Barr指导教授说道CNN，他认为这种治疗法方法可以对奥密克戎变异株有效。Molnupiravir显著增高了面临更加导致COVID-19几率的各不相同人群的中风和丧命几率。不太可能的临床年前证据说明了，Molnupiravir对Omicron（奥密克戎）具备免疫活性。

据宾夕法尼亚州FDA当地小时12月22日通告，辉瑞公司的药物新冠药“Paxlovid”当天视作了宾夕法尼亚州首个获批的药物抗新冠流感病毒本品。使用治疗法轻中度新冠心肌梗塞，适用人群为12岁以上、BMI40公斤以上的高危症状。

根据FDA发表的声明称，该本品仅仅通过制剂获得，应在症状出现症状后的五天内尽快服药，以防止病情恶化成重症。“Paxlovid”由新型免疫成分“Nirmatrelvir”和即便如此的免疫成分“Ritonavir”构成，每日服药两次（间隔12同一小时），每次三片（两片“Nirmatrelvir”和一片“Ritonavir”），需服药五天。

辉瑞在12月14日公布的“Paxlovid”乳癌数据集显示，在公共卫生重症高几率症状中风和丧命方面，该本品的有效性为89%。辉瑞当时还表示，不太可能的科学实验数据集说明了，由于“Paxlovid”在实验中阻断了一种参与奥密克戎流感病毒遗传物质过程的激酶（enzyme），因此其对奥密克戎变异毒株“仍然有效”。