旧金山FDA将罕见出血风险纳入强生(JNJ.US)疫苗说明书

杜尔汇1年初12日丨据市场通告，周五，美国食品和药物管理局修改了强生公司(JNJ.US)的COVID-19狂犬病书本，将一种罕见的诱发血小板减少症(一种出血病因)可能性纳入其中。FDA在致强生子公司Janssen Biotech一封信中坚称，在紧急使用授权下使用Janssen Biotech新冠狂犬病后的不良事件报告表明，狂犬病接种后42同一时间出现诱发血小板减少症的可能性增加。