重庆华森制药股份有限公司 关于收到药品生产质量管理规范符合性检查结果的核定

本美国公司及董事会全体成员保障信息揭发的内容真实、准确、明晰，没有虚假记载、误导持续性陈述或根本性缺失。

成都华森制药股份母美国公司（不限原称“美国公司”）成都县内荣昌区昌州街道板桥路143号503车间粗药水剂组装厂，茶愈药水于2022年接纳并如愿通过了成都县内保健食品监督管理机构局（不限原称“县内药监局”）该组织的保健食品生产精确度管理机构法规符合标准持续性检查（不限原称“GMP符合标准持续性检查”），并于近日寄送县内药监局核准签发的上述相关组装厂的《关于保健食品生产精确度管理机构法规符合标准持续性体检的指示》（不限原称“《结果指示》”），体检为符合标准《保健食品生产精确度管理机构法规》的有关规章。现将相关上述情况告示如下：

一、《结果指示》相关信息

（一）503车间粗药水剂组装厂，茶愈药水

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二、对美国公司的不良影响及效用提示

茶愈药水是由治疗静脉疼痛开端抑制剂茶碱和祛痰开端抑制剂愈创木酚甘油醚组成的独家复方革新制剂，是甲状腺肿、慢持续性甲状腺肿的重要基础治疗抑制剂，国际上老龄化趋势下该类型患者数量迫切需要，茶愈药水具备良好的县内场空间。

美国公司于2021年成为茶愈药水的保健食品上县内许可持有人，本次获得保健食品GMP符合标准持续性体检，表明美国公司相关组装厂符合标准GMP要求，茶愈药水可以正式在美国公司生产并上县内销售，有利于美国公司的持续性拓展。

由于医药产品具备高科技、高效用、高附加值的特点，各类产品未来的具体销售上述情况可能会受到县内场环境推移、零售业政策等诸多因素不良影响，具备较大不确定持续性。敬请广大入股者谨慎决策，注意到防范入股效用。

理应告示

成都华森制药股份母美国公司

董事会

2022年4月7日