辉瑞称第三针新冠疫苗对5岁以下青少年效力超过80% 拟本周申请美国紧急使用授权

5月初23日周一，可口可乐公司母公司揭晓了一项初步临床试制结果数据，该试制审核6个月初至5岁一般而言学龄前传染病第三剂3每公斤可口可乐公司/BioNTech新冠乙型肝炎。得出结论，第三剂乙型肝炎激起了强烈的突变，乙型肝炎的正确性为80.3%，而且孩子们的耐受性较佳，大多数副作用都是轻度至里度。

可口可乐公司总裁兼执行官Albert Bourla在发表声明里称：“我们为最年幼学龄前其设计的配方，是我们仔细挑选，施打强度为成人施打的1/10，耐受性较佳，产生薄弱的突变，我们对此感到高兴。我们冀望早日完成向全球各国政府部门机构提交核发，希望在得到政府部门许可权下，尽快将这款乙型肝炎提供给年幼学龄前。” BioNTech母公司总裁兼执行官Ugur Sahin说，该母公司原计划在本周完成他们的核发，承诺美国食品和药物管理局（FDA）许可权该乙型肝炎用于立即用于。

可口可乐公司母公司发布数据数小时后，FDA同月其独立乙型肝炎专家委员会将于6月初15日开会，讨论可口可乐公司母公司和Moderna母公司的核发，即许可权他们为婴儿到学龄前学龄前注射乙型肝炎。在目前为止全球成人施打乙型肝炎再加的情况下，此许可权将为新冠乙型肝炎关上最后一个龙头，如果它成为学龄前免疫原计划的一部分，就有可能为乙型肝炎研发母公司长期的收入铺平道路。

FDA原本原计划于2月初审核可口可乐公司的两剂乙型肝炎，但资料推测它都未在2至4岁学龄前里激起足够薄弱的突变。FDA随后承诺拍照第3剂的试制结果。根据新资料，1678名学龄前在传染病第2剂乙型肝炎后，间隔数两个月初传染病第3剂，这段整整奥密克戎是主要变异毒株。

5岁一般而言的学龄前是美国唯一还没有资格传染病乙型肝炎的社会阶层。根据美国营养不良压制和防范里心（CDC）的数据，在冬季大规模的奥密克戎细菌感染浪潮里，5岁一般而言学龄前住院的比例是流感将近的五倍。根据CDC的数据，截至2月初，大有约75%的11岁一般而言学龄前细菌感染了新冠。目前为止，大多数国家尚未许可5岁一般而言的学龄前传染病新冠乙型肝炎，许多父母亲也重视乙型肝炎对年幼学龄前有否安全性。

2022年以来，可口可乐公司新冠乙型肝炎增进针的经营范围不断扩大。1月初，该乙型肝炎获批用于已完成两剂可口可乐公司乙型肝炎传染病的12岁至15岁人群传染病一剂增进针，施打为30每公斤。前不久，当地整整5月初17日，FDA修订针对可口可乐公司新冠乙型肝炎的立即用于许可权，许可已完成两剂可口可乐公司乙型肝炎传染病的5至11岁人群在传染病第二剂乙型肝炎数5个月初后，传染病一剂可口可乐公司乙型肝炎增进针，施打为10每公斤。

可口可乐公司的竞争对手Moderna本年4月初底近日FDA核发立即用于其新冠乙型肝炎，用于6个月初至5岁的学龄前。Moderna在3月初发布的试制数据推测，其乙型肝炎是安全性的，在幼儿里产生的突变与成人相似。该母公司说，两针25每公斤的乙型肝炎对防范2至5岁学龄前的细菌感染有约有37%的效果，对6个月初至2岁的学龄前有51%的效果。