阿斯利康盘中逆市涨1% 新冠药物EVUSHELD已在欧盟获得表示同意批准

阿斯利康盘中调高1%，报58.755美元，总市值1821亿美元。

该公司周日宣布，其新冠口服Evusheld（长效抗体tixagevimab替沙格纳嘌呤与cilgavimab西加纳嘌呤组合）已在欧盟获得建议批准。欧盟人用药品管理委员会（CHMP）推荐该口服用于疗程外国籍12岁、体重40公斤以上的、不需要专门设计供氧、存在病情好转为风湿热风险的青少年和儿童新冠患者。该意见是基于TACKLE III期实验的结果。实验最近，与安慰剂相比，肌肉注射一剂EvusheldEvusheld明显遏制了新冠疾病的好转并且有效率缩减了丧命流感。

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