实验性血液飞行测试可以在症状出现之前的四年内检测出癌症

多年来，地质学家一直在促成始创再度的白血病前列腺癌试验，该试验可以在肿瘤细胞不会扩散此前以及疗法更必要的时候尽早简单地样品显露骨髓。今天，《连续性通讯》华盛顿邮报了一种另行另行方法，使数据分析技术人员离这一尽也许更近了一步。通过使用尿液试验，International团队必须在所有不能接受试验的白血病中风者中显露现患者此前就可以诊断显露白血病。

“我们展示显露的是：在这些人走进病房此前的四年，他们的尿液中已经有迹象时说明了他们中风上白血病，”宾夕法尼亚大学哈瓦那的大学的动物发明家张昆时说（数据分析的作者），“以前从未显然过。”

只不过为白血病展开尿液试验的努力有时候就其数据分析技术人员从已经被诊断显露中风上这种性疾病的人那里采集尿液检验。然后，他们有时候不会通过察看突变基因，DNA组肽（DNA的化学转变）或特定的尿液肽，来察看究竟必须正确地样品显露这些样品中的恶性细胞不会。“不错的证明就是您的另行方法究竟必须像基本另行方法一样显露色地样品白血病，”张时说，“您永远难以证明它不会更好。”

比起，张和他的室友们开始在人们没有白血病迹象此前收集检验。2007年，数据分析技术人员开始在西方台州招聘超过123,000名健康个体，以展开本年度健康检查——这项岗位需要建立专门的库房来驱动器再度产出的160万多个检验。在接下来的10年中，左右有1000名参加者中风了白血病。

张和他的室友致力于联合开发针对五种最常见白血病的试验：肝癌、胰脏、结直肠癌、膀胱癌和癌症。他们联合开发的取名PanSeer的试验可样品组肽模式，其中将化学基团添加到DNA中以转变突变活性。只不过的数据分析时说明了，诱发的组肽可以命令各种类型的白血病，还包括胰腺癌和结肠癌。

PanSeer试验的岗位原理大概尿液检验中分立DNA，并在500个原本被考虑到为最也许发信号告知白血病依赖于的右边上测算DNA组肽。神经网络算法将这些注意到核心内容为一个分数，时说明了一个人中风病的更进一步。数据分析技术人员试验了191名再度罹中风白血病的参加者的尿液检验，并与相近存量的匹配健康个体以此类推。他们必须在患者显露现此前的四年内样品显露白血病，正确地率左右为90％，假非典型率为5％。

芝加哥大学的大学分子外科医生科林·特里查德（ColinPritchard）时说，这项另行数据分析“为促成基于血浆的白血病前列腺癌试验提供者了几种引人注目的另行方法，”他没有参加这项数据分析。但重要的是，对于另一个数据分析团队来时说，在考虑将该试验应用于临床此前，要在另一组人中独立验证数据分析结果，这一点很重要。

爱丁堡大学学院妇科白血病教授乌沙·梅农（UshaMenon）也没有参加该数据分析，她观察到张和他的室友的另行方法提供者了简单的，初步的基线试验，这是商业化白血病前列腺癌的“最重要的第一步”产品。“作者们非常建议他们有一种可以在现阶段应用于临床的试验。”她时说，“他们很正确，他们所持有的是强有力的初步证明，可以在常规诊断此前的四年内中期注意到多种白血病。”

梅农时说，这样的试验最也许首先针对一般而言人群。这将需要建筑设计第二组试验，以使临床医生必须考虑到特定的白血病类型并排除假非典型。

张特遍认为，可以通过更多的岗位来联合开发这种功能性，他决定需要进一步的数据分析。他时说，鉴于重复展开如此大规模的努力所面临的同样，完美前提，当地政府与中小企业二者之间的合作伙伴将可以展开不足之处数据分析。完美的试验应针对最常见的白血病，就像张的数据分析一样，以及最不幸的白血病。他时说：“在某些白血病中，中期注意到可以带来很大的转变。”例如，胰腺癌是张及其室友正在数据分析的下一个尽也许。

特里查德时说，如果或许可以展开白血病尿液检查，那么他们也许难以在患者显现此前就样品显露所有白血病。“一种白血病的潜伏时间也许更长，而另一种则很短。”他时说，“即使有人展开本年度前列腺癌，也也许难以样品到生长随之的白血病。”某些类型的骨髓也也许永远难以通过尿液样品注意到，因为它们没有在血浆中产生可测算的信号。